#15 Bezpečnost pacientů na prvním místě: regulace klinických studií v ČR a ve světě

O epizodě

Jak moc nás v Česku chrání regulace klinických hodnocení?

A proč pacienti v některých zemích vstupují do studií hlavně proto, že nemají jinou možnost léčby?

V této epizodě se podíváme na roli SÚKLu, jako nejvyšší státní autority, ukážeme rozdíly mezi českým a zahraničním přístupem a vysvětlíme, proč je zapojení pacientů klíčem k férovým a kvalitním studiím.

Knihy z epizody

Radiační ochrana při rentgenových výkonech - to nejdůležitější pro praxiLucie SúkupováE-kniha · 280 stranNaše zdravotnictví a lékárenství v EUJaromír Pešek, Jiřina PavlíkováE-kniha · 152 stranBezpečnost pacienta - při poskytování ošetřovatelské péčeDaniela Bartoníčková, Katarína ŽiakováE-kniha · 176 stran

Další epizody

• S2 E10 | David Kolář (AIFP): „Nepotřebujeme revoluci, ale evoluci.“ 21. 10. 2026 · 1 h 3 min
• S2 E9 | Markéta Foldyna Hellová (MZ ČR): Co chystá stát pro klinické studie? 7. 10. 2026 · 1 h 0 min
• S2 E8 | Ing. Petra Prouzová, PhD. | Kdo kontroluje klinické studie? 16. 9. 2026 · 1 h 4 min
• S2E7 | MUDr. Alice Němcová (SÚKL): Ptejte se, ptejte se a ptejte se 2. 9. 2026 · 1 h 2 min
• S2 E6 | Pacient: Klinické studie mi změnily život 21. 6. 2026 · 43 min
• S2E5 | LymfomHelp: Když systém nestačí 3. 6. 2026 · 51 min
• S2E4 | Lékařka v klinickém výzkumu: Od ordinace k vedení CRO 20. 5. 2026 · 1 h 18 min
• S2E3 | Studijní koordinátorka: Partner pacientů 7. 5. 2026 · 45 min
• S2E2 | Co se děje za dveřmi kliniky: Bioekvivalenční studie zevnitř 15. 4. 2026 · 1 h 24 min
• S2E1 | Generika: Stejný lék, jiná krabička 1. 4. 2026 · 1 h 4 min