Epizoda podcastu TESTOVÁNO na LIDECH
#24 Vzácná onemocnění: Když je pacientů málo, ale naděje je velká
9. 12. 2025 · 12 min
O epizodě
V Česku žije půl milionu lidí se vzácným onemocněním – víc než celé Brno.
Jen 5 % z nich má účinnou léčbu.
Jak orphan drugs legislativa změnila pravidla hry?
Proč nás každé miminko testuje na SMA?
A jak klinické studie dávají naději tam, kde dřív žádná nebyla?
Knihy z epizody
Další epizody
- S2 E10 | David Kolář (AIFP): „Nepotřebujeme revoluci, ale evoluci.“ 21. 10. 2026 · 1 h 3 min
- S2 E9 | Markéta Foldyna Hellová (MZ ČR): Co chystá stát pro klinické studie? 7. 10. 2026 · 1 h 0 min
- S2 E8 | Ing. Petra Prouzová, PhD. | Kdo kontroluje klinické studie? 16. 9. 2026 · 1 h 4 min
- S2E7 | MUDr. Alice Němcová (SÚKL): Ptejte se, ptejte se a ptejte se 2. 9. 2026 · 1 h 2 min
- S2 E6 | Pacient: Klinické studie mi změnily život 21. 6. 2026 · 43 min
- S2E5 | LymfomHelp: Když systém nestačí 3. 6. 2026 · 51 min
- S2E4 | Lékařka v klinickém výzkumu: Od ordinace k vedení CRO 20. 5. 2026 · 1 h 18 min
- S2E3 | Studijní koordinátorka: Partner pacientů 7. 5. 2026 · 45 min
- S2E2 | Co se děje za dveřmi kliniky: Bioekvivalenční studie zevnitř 15. 4. 2026 · 1 h 24 min
- S2E1 | Generika: Stejný lék, jiná krabička 1. 4. 2026 · 1 h 4 min