Epizoda podcastu IKEM Podcast
Když tělu něco chybí. Život s deficitem alfa-1 antitrypsinu
15. 5. 2023 · 15 min
O epizodě
Je to jedna z nejčastějších genetických poruch u dospělých. Svého nositele ohrožuje řadou vážných komplikací. Takzvaný deficit alfa-1 antitrypsinu patří mezi vzácná onemocnění a může vést až k poškození plicní tkáně nebo i k cirhóze jater. Častým projevem je dušnost již po mírné tělesné aktivitě. Poslechněte si podcast věnovaný tomuto vzácnému onemocnění s doc. MUDr. Janem Šperlem, CSc. z kliniky hepatogastroenterologie.
Knihy z epizody
Další epizody
- Další prvenství v IKEM: Nová náhrada mitrální chlopně bez otevření hrudníku 26. 10. 2026 · 19 min
- Chřipková sezóna. Jak nechytit virózu? 19. 10. 2026 · 30 min
- Idiopatické střevní záněty: Jak se za poslední roky změnila léčba? 12. 10. 2026 · 28 min
- Alergie na penicilin: 9 z 10 lidí má nálepku alergika zbytečně 5. 10. 2026 · 17 min
- Tepny a žíly: Jak ochránit naše cévy? 28. 9. 2026 · 14 min
- Daruj život: Světový den dárců kostní dřeně 21. 9. 2026 · 22 min
- Očkování: Sezóna respiračních nemocí a vakcíny 14. 9. 2026 · 22 min
- Těhotenství po transplantaci ledvin: Kdy je možné a jaká jsou rizika 7. 9. 2026 · 20 min
- Alkohol, nebo geny? Co může stát za problémy s játry? 31. 8. 2026 · 17 min
- Kvalitnější život bez inzulínu a dialýzy: kombinovaná transplantace 24. 8. 2026 · 26 min